- - Lenacapavir: México autoriza la inyección contra el VIH que se aplica solo dos veces al año; esto debes saber - UNAM Global

México dio un nuevo paso en la prevención del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con la autorización sanitaria del lenacapavir, un medicamento de acción prolongada que puede administrarse mediante dos aplicaciones al año como profilaxis preexposición (PrEP).

El 24 de septiembre de 2026, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció el registro sanitario del fármaco, tras evaluar la evidencia científica sobre su calidad, seguridad y eficacia. La decisión incorpora una nueva alternativa preventiva al país, aunque no significa que el medicamento esté disponible de inmediato en hospitales públicos o farmacias.

Sin embargo, una de las diferencias más relevantes para el uso cotidiano es la duración de su efecto. El lenacapavir permite mantener un esquema de PrEP con dos aplicaciones al año, aproximadamente cada seis meses. En cambio, el cabotegravir inyectable se administra cada dos meses después de la fase inicial correspondiente, mientras que la PrEP oral con tenofovir y emtricitabina suele requerir una toma diaria.

El primero se realizó entre mujeres en Sudáfrica y Uganda. El segundo incluyó a hombres que tienen sexo con hombres, personas trans y personas no binarias en varios países, entre ellos México.

Estas cifras corresponden a poblaciones y comparaciones específicas de cada estudio; no deben interpretarse como una comparación directa entre el lenacapavir y el cabotegravir. Los resultados tampoco significan que la protección esté garantizada en todas las circunstancias.

The registro sanitario permite avanzar hacia la comercialización del lenacapavir en México, pero todavía deben resolverse cuestiones relacionadas con su adquisición, financiamiento e incorporación a los servicios de salud.

Entre los siguientes pasos están estimar cuántas personas podrían beneficiarse, calcular el presupuesto necesario, negociar el costo de adquisición y definir cómo se financiará su incorporación. También será necesario establecer los criterios para identificar a las personas candidatas e incluir esta alternativa en los lineamientos clínicos correspondientes.

Villafuerte García mencionó a hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, personas que realizan trabajo sexual, personas que se inyectan sustancias y personas con parejas sexuales en contextos de exposición al VIH, entre otros grupos.